Продимин

Белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде.

Выпускается в таблетках по 0,1 г в стеклянных банках по 30 или 60 штук.

Препарат обладает противолейкозной активностью. Особенно сильно подавляет миелопролиферативные процессы.

Применяют при хроническом миелолейкозе, эритремии, хроническом лимфолейкозе, а также при идиопатическом миелофиброзе и миелопролиферативном синдроме с тромбоцитозом. В ряде случаев эффективен при резистентности к другим противолейкозным препаратам.

Принимают внутрь после еды 1 раз в день в дозе 0,2 - 0,3 г в течение 25 - 30 дней, затем при получении терапевтического эффекта уменьшают дозу с учетом показателей периферической крови.

При хорошей переносимости и недостаточном терапевтическом эффекте, суточная доза может быть увеличена до 0,4 г. Обычно на курс лечения используют от 6 до 10 г препарата (до 12 г).

При эритремии и тромбоцитемии назначают по 0,1 - 0,3 г ежедневно или через день; на курс не менее 6 г. При получении терапевтического эффекта проводят повторные курсы через 1,5 - 2 мес.

Продимином можно пользоваться для поддерживающей (противорецидивной) терапии в амбулаторных условиях (с периодическими анализами крови и учетом возможных побочных явлений).

При применении продимина возможны тошнота, рвота, угнетение кроветво- рения (лейкопения, тромбоцитопения), повышение температуры тела, общая слабость, изменение функциональных проб печени. В этом случае следует уменьшить дозу или отменить препарат.

Препарат противопоказан при выраженной лейкопении (количество лейкоцитов менее 4,0 х 10 9 /л, гранулоцитов менее 1,5 х 10 9 /л - 2,0 х 10 9 /л) и тромбоцитопении (содержание тромбоцитов менее 100 х 10 9 /л), тяжелых заболеваниях печени и почек с нарушением их функций и у больных, находящихся в терминальной стадии заболевания.

Cписок Б. В защищенном от света месте.